这是指柱压一般大于20bar（或300psi）的“高压(或---)液相色谱”，通常指所用色谱柱的塔板数大于2000，一般是在2000～20000的范围之间。
当需要从大量的物质中分离纯化不足1％的所需成分时，分离工作将会十分困难，往往在纯化的后面阶段需要使用10μm或更小颗粒的---填料。为获得所需微量组分，可采用如下分离手段：制备型分离***半制备型分离***分析型分离***产物。为提高每次分离获得纯品的数量，---液相色谱批发价格，制备型高压液相色谱分离通常在超载情况下运行。
高压液相色谱，即目前常用的---液相色谱。色谱柱内填装的是粒度范围较窄的微小颗粒固定相(3～30μm)，为使流动相流出，---液相色谱，需采用较高的压力，---液相色谱哪个生产厂家好，同时系统的复杂性及成本亦增大，但分辨率可得到较大的提高。而填装较大颗粒的固定相时，如中压液相色谱系统，装柱较容易，柱的通透性较高(只需较低的泵压力)，可采用的色谱柱和更经济的仪器，由此分辨率也较低。
（1）控制色谱柱和流动相的温度，并在测试前使用热交换器。
（2）采用---液相色谱级溶剂、高纯度盐和添加剂流动相在使用前脱气，用于在线脱气或---气脱气。
（3）用---或其他强极性溶剂冲洗流动槽---时可使用1n---（不要使用---）
（4）移除障碍物或更换管子。参照检测器手册替换流单元格窗口。
（5）改变比率或速度。为了避免这一问题，可以定期检查流动相的组成和速度。
（6）用中等强度的溶剂冲洗并改变流动相，用10-20倍体积的新流量冲洗相对于分析柱使用离子对试剂和缓冲盐时，应注意平衡柱。
（7）检查流动相的组成采用好的化学试剂和---液相色谱溶剂8改变分析条件。
（8）使用保护柱，如有---，---液相色谱，定期在样品之间或分析期间用强溶剂冲洗柱。
（9）重置基线。使用了一个新的移动相。
（10）将波长调整到很大吸收波长检测波长的重新选择。
样品量不足，解决办法为增加样品量
样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子
样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器
检测器衰减太多。调整衰减即可。
检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数
检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。
检测池中有气泡。解决办法为排气。
记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。
流动相流量不合适。调整流速即可。
⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。
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